وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء "أونسويك" من إنتاج شركة "إيلي ليلي"، وهو إنسولين قاعدي يؤخذ مرة واحدة أسبوعيًا للبالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني.

 وتقول صحيفة "نيويورك بوست"، إن هذا الدواء يمنح المرضى بديلاً عن حقن الإنسولين طويل المفعول اليومية.

و"أونسويك"، المعروف كيميائيًا باسم "إنسولين إفسيتورا ألفا-جوبي"، مخصص للاستخدام إلى جانب النظام الغذائي والتمارين الرياضية للسيطرة على ارتفاع سكر الدم.

تقليل عدد الحقن بأكثر من 300 حقنة سنويًا

وبحسب الشركة المصنعة، يمكن للعلاج الأسبوعي أن يقلل عدد الحقن بأكثر من 300 حقنة سنويًا مقارنة بالإنسولين القاعدي اليومي.

وقالت شركة "إيلي ليلي" إن "أونسويك" سيتوفر في الولايات المتحدة خلال الأشهر المقبلة في شكل قلم KwikPen (قلم حقن جاهز للتعبئة ويُستخدم لمرة واحدة) معبأ مسبقًا بتركيزين: 500 وحدة لكل مليلتر، و1000 وحدة لكل مليلتر.

واستندت الموافقة التنظيمية إلى تجربة في مرحلة متقدمة شملت أكثر من 3400 بالغ مصاب بالسكري من النوع الثاني في أربع دراسات، وقد حقق "أونسويك" الهدف الرئيسي في كل دراسة، إذ أظهر انخفاضات في "A1C"، وهو مقياس لسكر الدم، لم تكن أقل فعالية من الإنسولينات القاعدية اليومية "جلارجين".

و"إنسولين جلارجين"، الذي يباع تحت علامات تجارية، مثل "لانتوس" من "سانوفي" و"اساجلار" من "إيلي ليلي"، هو إنسولين طويل المفعول مصنع يستخدم للسيطرة على سكر الدم لدى مرضى السكري من النوعين الأول والثاني.

ممنوع لمرضى السكري من النوع الأول

وحذرت "إيلي ليلي" من أن "أونسويك" لا ينبغي استخدامه لدى مرضى السكري من النوع الأول بسبب زيادة خطر انخفاض سكر الدم الشديد، أو ما يعرف بهبوط سكر الدم الخطير.

يشار إلى أن "أونسويك" قد حصل في السابق على موافقات تنظيمية في أوروبا واليابان والمكسيك.