على الرغم من مرور ثلاثة أسابيع على إصدار حكم محكمة القضاء الإدارى بالإسكندرية الدائرة الأولى بالبحيرة، الذي يقضى بعلاج الطفل وليد غيث محمد غيث "4 سنوات "، ومقيم مركز أبو المطامير بالبحيرة صاحب المرض الوراثى النادر "ميكويوليكسر إيدوزس" النوع الثانى بالعلاج مدى الحياة وهو مرض يسبب تضخم الكبد والطحال وانحناء فى العمود الفقرى، ويؤدى إلى فقدان السمع وضعف للنظر وعتامة بالقرنية، وتيبس بالمفاصل، وعدم القدرة على الحركة وقصور بعضلة القلب، إلا أن وزير الصحة الانقلابي ورئيس هيئة التأمين الصحى تحديا الطفل الفقير وامتنعا عن تنفيذ الحكم، فأقام والد الطفل دعوى جديدة ضد وزير الصحة ورئيس التأمين الصحى، لامتناعهما عن تنفيذ الحكم طالبا الاستمرار فى تنفيذ الحكم.

وقال غيث محمد غيث، والد الطفل وليد: نجلى يحتاج حقنة كل أسبوع قيمة الحقنة الواحدة الآن 15 ألف جنيه، طبقا لوزن الطفل أى أن نجلى يحتاج قرابة المليون جنيه سنويًا قيمة العلاج فقط، وهذا المبلغ لا يقدر عليه أحد فى هذه القرية التى أعيش فيها، وخاصة وأنا عامل باليومية أجرتى 30 جنيها يوميًا، وليس لى أى مصدر رزق آخر، فأرجو من وزير الصحة أن يرحم ضعفى ويوافق على علاج نجلى على نفقة الدولة.

وقال محمد غيث، جد الطفل وليد، خلال حديثه لجريدة "اليوم السابع" الداعمة للانقلاب العسكري: أنا مصرى ولى حق على الدولة إن كان هناك عدل فى هذه الدولة سيتم علاج وليد على نفقتها الخاصة، وإن لم يكن هناك عدل سنترك الدولة.. حفيدى الوحيد يموت أمام أعيننا.